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预测中药缺失药性的初步研究
预测中药缺失药性的初步研究中药理论体系中，药物的药性与功能是一个整体，前者从整体上表述了药物的作用性质、趋向和途径，后者则表明了中药对人体调节作用的结果，两者既具有明显的差别，又具有紧密的联系。利用信息技术研究中药药性，是中药药性理论研究的重要内容[1].利用数据挖掘技术对中药药性与功能数据进行挖掘，可发现药性与功效之间的明确关系[2].
中药药性主要包括药物四气、五味、归经、毒性和升降浮沉，是中医用药的核心指导原则，是对药物临床作用的高度概括，是中医学与中药学理论连接的桥梁，是区分中药与天然药物的基本依据。然而很多中药，特别是大部分近现代中药的药性是缺失不全的。在《中华本草》[3]8 980味中药中，缺失性味描述的约7%,缺失归经描述的约75%.这严重影响了药性理论在中药现代化和临床实践中指导作用的发挥，影响中药的疗效。本研究以药性与功能记录完备的药物为基础，利用数据挖掘技术分析这些药物，建立模型，得到“功能-药性”关联关系，预测药物的缺失药性，为药性的进一步确立、药物研究与使用提供有力的支持。笔者以建立归肝经预测模型为例，探讨中药缺失药性的完善方法。
1 资料与方法
1.1 数据来源
根据2005版《中华人民共和国药典》（一部 ）[4],筛选药性与功能记录齐备的507味药物建立数据库，每味药物包括四气、五味、归经和功能属性，属性记录包括“有”、“无”两种。507味药物中，归肝经药物为249味。随机分出95味药为检验数据，其余412味药为建模数据。待预测药物为有功能与性味记录、无归经记录的20味中药，预测其是否归肝经。
1.2 数据挖掘方法
采用C4.5决策树算法[5].本研究考察参数为The minimum number of instances per leaf,其含义为所建立的决策树每个叶结点必须覆盖的最小实例数量，简称MNIPL,其余参数采用默认值。采用十折交叉验证优选模型参数，确定最佳模型；再以95个检验数据进一步考察所建模型的可靠性。
在考察总体误差估计的同时，根据误差矩阵分析该预测模型对归经预测的灵敏度与特异性。总体误差估计计算为模型将检验集正确分类的百分比，代表模型总体分类效果；敏感度计算为模型将检验集中归肝经的实例正确分类的百分比，代表预测模型的捕捉范围；而特异性计算为检验集中被预测为归肝经的实例正确分类的百分比，代表预测结果的可信度。
2 结果
选择不同MNIPL所建立模型结果，评价参数为预测模型节点数、灵敏度、特异性和交叉验证总体误差估计。结果见表1.表1 不同参数模型考察表（略）
模型规模方面，模型2决策树节点数为41,模型3节点数为55,模型2比模型3更具简洁性，更符合最短描述长度原理[5].
综上认为模型2更具有优势。数据库中药味总数为507,其中归肝经药249味，采用随机分类的特异性为49.11%,而模型2为74.76%.
利用95味药的药性数据检验模型2,模型敏感性为66.00%,特异性为84.62%,总体误差为75.79%.其总体误差估计与表1相当；敏感性降低，其源于95个检验数据集偏小，归肝经实例为50个，敏感性66%与70%之间相差仅2例分类错误，应属于正常波动。
选择模型2为肝经决策树预测模型，其各层节点结构见表2. 表2 预测模型2各层节点结构表（略）
中医认为，肝主藏血、主疏泄，肝对血液的运行、气机运动、脾胃运化、情志活动等都有重要影响。《素问·至真要大论》谓：“诸风掉眩，皆属于肝”,肝与“风证”有密切关系。由表2可见，各节点属性大多与肝经有关系，与中医理论相一致。其中补肝、平肝、疏肝、清肝与肝有直接关系，和血、活血、凉血、散结、散瘀与血液运行相关，解痉与“风”相关，而定惊、通经络等都与肝经有一定关系。挖掘结果也强调了这种关系。
根据模型2预测2005版《中华人民共和国药典》（一部）[4]17味归经记录缺失药结果见表3,如“天山雪莲”归肝经的概率为81.8%;沙棘归肝经的概率为100%;而藏菖蒲不归肝经的概率为80.8%.亦有文献报道，天山雪莲注射液具有较强的抑制乙型肝炎病毒复制的作用[6];沙棘对于小儿急性黄疸型肝炎具有较好的疗效[7].表明此挖掘结果与临床使用有较好的一致性。表3 缺失归经记录药预测结果表（略）
3 结论
本研究从药物功能与药性的关系出发，利用数据挖掘技术建立了肝经归经的预测模型，为药物缺失药性的补充提供了新的思路和方法。
本研究采用交叉验证法结合旁置验证法考察模型。507个数据并不是十分充足，为解决训练集与检验集之间数量的矛盾，采用得到普遍认可的十折交叉验证法[5];同时，随机分离部分数据，采用旁置法验证模型，进一步确保了模型的可靠性。
中医药是复杂体系，须从复杂性科学的角度认识中药，从多环节、多因素开展研究[8].本研究得出的模型正是中医药一些局部规律性的体现，其预测结果并非已经确立药物的归经，而是为药物在临床中归经的最终确立提供了重要参考信息，也为药物归经研究提供了重要支持。
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